表面活性劑輔助超聲制備納米氧化鎢2/4

納米氧化鎢是重要的半導體材料，在許多領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用前景，納米材料的傳統(tǒng)制備方法很多，其中包括模板法、溶劑熱合成法、超聲化學方法、微波輔助化學合成法等。本文主要介紹一種以超聲波為主，表面活性劑為輔助的方式制備納米氧化鎢。

主要試劑：鎢酸鈉Na2WO4•2H2O，鹽酸HCl，無水乙醇C2H5OH，十六烷基三甲基溴化銨[CH3（CH2）15]N（CH3）3Br（簡稱CTAB），去離子水；主要儀器：HJ-3恒溫磁力攪拌器，超聲波清洗器(KQ5200)，電熱恒溫鼓風干燥箱（DHG-9070A），離子酸度計（MET－TER TOLEDO 320 pH Meter），馬弗爐。

氧化鎢納米粉體制備過程：稱取1gNa2WO4•2H2O,加20mL水溶解，滴加7滴乙酸，加入8gCTAB（用乙醇溶解）,在超聲振蕩條件下，逐滴加入2mol/LHCl，至pH＜1，乳白色膠狀沉淀析出。滴加結(jié)束后，繼續(xù)在室溫下超聲振蕩30min后，靜置陳化24h，減壓抽濾，分別用乙醇、蒸餾水洗滌次。沉淀在120℃干燥2h，500℃焙燒3h脫除結(jié)晶水，產(chǎn)品為淡綠色納米氧化鎢。

所用樣品用超聲波清洗器分散到無水乙醇中，形成比較穩(wěn)定的懸浮液。然后將懸浮液滴到涂有非晶碳膜的銅網(wǎng)上，空氣中放置數(shù)分鐘待溶，然后將懸浮液滴到涂有非晶碳膜的銅網(wǎng)上，空氣中放置數(shù)分鐘待溶劑完全揮發(fā)后，即可放到透射電子顯微鏡下觀察或備用。